O III Seminário de Doenças Raras, promovido pelo Hospital Estadual Alberto Rassi – HGG, em parceria com Centro de Genética Humana da UFG, reuniu profissionais e estudantes das áreas de saúde para orientar e atualizar sobre o atendimento a pacientes com patologias raras. O evento foi realizado nos dias 28 e 29 fevereiro, no Auditório Luiz Rassi do HGG. Tradicional no calendário do hospital, o seminário discute melhorias no desenvolvimento das atividades que promovem a reabilitação destas pessoas e sua reinserção no convívio social.
O médico geneticista do HGG, Raffael Zatarin, que também comanda o ambulatório de mapeamento genético, foi o organizador do evento, que contou com apresentações de médicos e biomédicos de outras unidades de saúde e da UFG. Raffael ressalta que há uma deficiência no ensino na área de doenças raras. “Por serem raras, essas doenças acometem um número muito pequeno de pessoas. Por conta disso, nós temos poucos profissionais capazes de lidar com essas patologias. O intuito do seminário é dar uma visão ampla do que são doenças raras e como podemos identificá-las. Tomando os pacientes do xeroderma como exemplo, nós, como profissionais de saúde, temos de estar atentos há casos completamente inéditos e, acima de tudo, acolher este paciente”, explicou.
Uma das palestrantes, a biomédica do Centro de Genética Humana da UFG, Rebeca Mota levou para o seminário uma aula sobre os Principais exames em Genética Médica. Ao longo de sua explanação, ela reforçou que, embora raras, é possível tratar de algumas destas doenças. “Por mais que não tenha tratamento para a maioria, a gente consegue melhorar a qualidade de vida com o diagnóstico. Se a gente consegue identificar, com antecedência, é possível dar uma perspectiva para a família. Que tipo de vida aquele paciente vai levar e o que a ciência é capaz para combater esta doença”, afirmou.
Participaram do seminário, profissionais das áreas de psicologia, enfermagem, biomedicina e médicos de diversas especialidades. Entre os temas abordados estão: genética geral, exames genéticos, principais síndromes, teratologia, doenças neuromusculares e comunicação de más notícias em doenças raras.
